11月6日上午，兰州大学陈小明教授接受邀请来我院做了主题为“MHAT介导的萜类天然产物合成研究”的学术报告。本场报告吸引了众多化学科研工作者和研究生的关注和聆听。

天然产物合成是药物创新的核心驱动力，解决了稀缺活性成分的供给瓶颈，并通过结构修饰优化药效、降低毒性，为新药研发提供关键物质基础。它极大推动了有机合成化学的发展，催生新型反应与策略，并助力合成生物学实现天然产物的高效绿色制造。陈小明教授深入浅出地介绍了MHAT技术如何作为关键策略，显著提升合成效率。陈教授课题组聚焦于二倍半萜和三萜天然产物的合成研究，通过廉价金属Fe、Co、Mn促使的氢原子转移 (MHAT) 方法学发展和策略设计，实现目标分子立体中心和环系的高效构建，实现了网肺酸二倍半萜 Retigeranic acid A、曲霉菌属二倍半萜 Calidoustene 和五味子三萜天然产物 Rubriflordilactone A 的合成。

这次学术报告的举办，不仅为我院师生们提供了解萜类天然产物合成最新研究进展的机会，更促进了学术交流，为未来校际间的学术合作提供了机会。陈小明教授精彩丰富的报告内容、独到的科研见解和前瞻性思维为参加交流的师生们在今后的科研工作开展有重要的启发和借鉴价值。